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艾滋病研究迎来重大进展,消除HIV潜在治疗靶点找到了

2019-11-21 16:07:08
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通过基因测序,加州大学圣地亚哥医学院的研究人员已经确定了控制免疫细胞中艾滋病毒繁殖的主要细胞因子。当免疫细胞被关闭或删除时,休眠的艾滋病毒可以被阻止复活。

“这是艾滋病领域30年来一直在寻找的关键转变之一。”加利福尼亚大学圣地亚哥医学院儿科和遗传学教授塔里克·拉纳博士说:“这一发现最令人兴奋的地方是它以前从未被发现过。通过对长链非编码核糖核酸进行遗传修饰,我们可以在停止抗逆转录病毒疗法后防止艾滋病毒在T细胞和小胶质细胞中的复发,这表明我们有根除艾滋病毒和艾滋病的潜在治疗目标。”

艾滋病毒通过某些体液传播,攻击免疫系统,阻止身体抵抗感染。如果不治疗,这种病毒会导致艾滋病。

抗逆转录病毒疗法用于预防和治疗艾滋病毒,使患者能够长寿健康。然而,这种药不能治愈病人。相反,病毒睡在体内。如果治疗停止,病毒将会苏醒并迅速繁殖。

在最近发表在mbio杂志在线版上的一项研究中,rana及其同事首次报道了hiv感染巨噬细胞中长链非编码rna (lncrna)的全基因组表达分析。一般来说,lncrna不像其他rna那样编码蛋白质,但有助于控制细胞中哪些基因是“开启”或“关闭”的。

该研究小组描述了一种称为hiv-1间充质lncrna(愈合)的单一lncrna是如何在hiv感染者中升高的。治愈似乎是最近出现的一种基因,可以调节免疫细胞(如巨噬细胞、小胶质细胞和T细胞)中的艾滋病毒复制。

通过基因组学、生物化学和细胞方法的结合,他们发现当抗逆转录病毒疗法停止时,crispr-cas9沉默疗法或解除疗法可以防止艾滋病毒的复发。为了在动物模型中证实这些效应,将进行更多的研究。

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